트리테이스프로텍트정
트리테이스프로텍트정 (Tritace protectTM)
보험코드 A07404831
성분코드 222404ATB
청구단위 1정
기준약가(원) 928
적응증
심혈관 질환(심근경색, 불안정형 협심증, 다혈관성 관상동맥회로이식술 또는 다혈관성 경피적 관상동맥 성형술의 과거 병력), 뇌졸중 또는 말초혈관성 질환의 임상적 증거를 가지고 있는 55세 이상의 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소 또한 다음의 임상 증상 중 하나 이상을 가지고 있는 55세 이상의 당뇨 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소: 고혈압(수축기 혈압이 160mmHg를 초과하거나 이완기 혈압이 90mmHg를 초과하는 경우), 높은 총콜레스테롤치 (5.2mmol/l 초과), 낮은 고밀도지단백질치(0.9mmol/l 미만), 흡연자, 미세알부민뇨증 또는 과거 혈관 질환의 병력
용법·용량
1. 초기 용량은 1일 1회 2.5mg이며, 내약성에 따라 점차적으로 용량을 증가시킨다. 따라서 일주일 후에 1일 5mg으로 증량하고, 3주 후에 1일 10mg으로 증량한다. 일반적인 유지용량은 1일 1회 10mg이다. 다른 적응증에 대해서 낮은 용량으로 안정화된 환자는 1일 1회 10mg으로 조절한다.
2. 신기능저하 환자: 크레아티닌청소율이 30ml/min(혈장크레아티닌<165 μmol/l) 이상인 환자에서 용량조절은 필요하지 않다. 크레아티닌청소율이 30ml/min(혈장 크레아티닌>165 μmol/l) 미만인 환자에서 초기 용량은 1일 1회 1.25mg이고 최대용량은 1일 1회 5mg이다. 중증의 신기능저하 환자(크레아티닌청소율이 10ml/min 이하이고 혈장크레아티닌이 400~650 μmol/l)에서 초기 용량은 1일 1회 1.25mg이고 1일 2.5mg을 초과해서는 안된다.
3. 간기능저하 환자: 간기능저하 환자에서는 간에서의 에스테라제의 활성 감소에 의해 모화합물인 라미프릴의 대사와 이에 따른 생물학적 활성 대사체 라미프릴라트의 형성이 저하되며, 결국 혈장 라미프릴의 수준이 증가된다. 따라서 트리테이스 치료는 면밀한 의학적 주의하에 1.25mg의 용량으로 시작되어야 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주의사항
이 약에 과민증인 환자, 혈관부종 및 그 병력이 있는 환자, 신장이식 환자,대동맥판 또는 폐쇄성 박출장애 환자, 원발성 고알도스테론증 환자는 이 약의 복용을 금합니다.간기능 장애 환자, 울혈성 심부전 환자, 신기능 장애 환자, 단백뇨 환자, 중증의 전해질 장애 환자,신혈관성 고혈압 환자, 면역반응이상 또는 교원병 환자, 중증의 고혈압 환자, 혈액투석중인 환자,고지혈증 환자는 의사와 충분히 상담하여 신중히 복용하십시오.중증의 고혈압 환자, 혈액 투석중인 환자, 이뇨제를 투여받고 있는 환자, 염제한요법을 받고 있는 환자,염 및 체액 감소 환자는 처음 복용시 및, 용량을 증량하는 경우 급격한 혈압강하가 나타날 수 있으므로충분히 관찰하면서 신중히 복용하십시오. 자세한 사항은 의사의 지시에 따르십시오.의사와 상의없이 칼륨보조제 혹은 칼륨염 함유제제를 복용하지 마십시오.외과적 수술 혹은 마취를 해야하는 경우, 의사(또는 치과의사)에게 이 약의 복용사실을 알리십시오.어지러움이 나타날 수 있으므로, 높은 곳에서의 작업이나 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을하지 않도록 하십시오.호중구 감소의 증상 및 감염 증상(인후통,발열)이 있을 경우 즉시 의사에게 알리십시오.이 약은 태아에게 유해한 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 임신 또는 수유중이거나 계획이 있다면미리 의사와 상의하십시오. 임부 및 가임부, 수유부는 이 약의 복용을 금합니다.이 약은 모유로 분비되므로 수유부에게 투여할 경우는 수유를 중단하는 것이 좋습니다.수유전에 의사와 상의하십시오.소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직합니다.
출처: 숙명여자대학교 의약정보연구소